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Secciones espectáculos locales Yahoo-ABC News Network 2016 ABC News, Inc. Todos. Todos los derechos reservados. La FDA advierte del riesgo de cáncer de vejiga con Actos RELOJ Diabetes en América Los pacientes que toman el medicamento para la diabetes Actos durante más de un año pueden tener un mayor riesgo de cáncer de vejiga. de acuerdo a un balance provisional de la FDA de un estudio epidemiológico en curso. La advertencia se produce pocos días después de que dos países europeos prohibieron el uso de la droga. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aún no ha publicado ninguna orientación sobre el uso de Actos. los datos de cinco años muestran que, aunque en general los theres ningún aumento del riesgo de cáncer de vejiga, los pacientes con la exposición más prolongada a dosis acumulada y la más alta de la droga estaban en mayor riesgo, según la agencia. Actos es ahora el segundo medicamento en la clase de las tiazolidinedionas (TZD) que se asocia con efectos secundarios graves en el último año. El otoño pasado, el uso de Avandia fue severamente restringido en los EE. UU. debido a preocupaciones por un aumento del riesgo de ataque al corazón. Algunos investigadores sospechan que esto puede inducir a los médicos a alejarse de la prescripción de la clase en absoluto, moviéndose hacia nuevas terapias, en particular las incretinas, cuando la metformina sola ya no está funcionando para los pacientes con diabetes tipo 2. Voy a pedir a mis pacientes sobre Actos considerar dejarlo caer y darles una alternativa, el Dr. Albert Levy del Monte Sinai School of Medicine en N. Y. dijo en un correo electrónico a MedPage hoy. Bajo el fdas restricciones pasado otoño, Avanida es para ser utilizado sólo en pacientes que han fracasado al tratamiento con Actos. Los investigadores dicen que la última advertencia probablemente no cambie ese proceso, pero no duerma parece ser mucho interés en elegir entre lo que algunos ven como el menor de dos males con la clase de drogas. El Dr. Lee Green, de la Universidad de Michigan dijo que Avandia tiene una asociación sólidamente establecida con enfermedades del corazón. Yo no enciendo alguien de un medicamento que podría llegar a ser un problema de Actos de que sabemos que es un problema. El Dr. David Nathan, del Hospital General de Massachusetts, dijo que duda que Avandia, un medicamento potencialmente peligroso, reemplazará Actos - otro fármaco potencialmente dañino, si el riesgo de cáncer de vejiga resulta ser verdadera - dadas las numerosas otras opciones para tratar el tipo 2 diabetes. En lugar de ello, muchos médicos pueden pasar directamente a la terapia de la incretina si la metformina ya no hace el truco. Levy dijo que iba a saltar a un agonista de GLP-1 como liraglutida (Victoza) o exenatida (Byetta) o inhibidores de la DPP-4 como la sitagliptina (Januvia) para los pacientes que enviaban bien controlados con metformina. Esos medicamentos pueden plantear problemas, también. Por ejemplo, el martes, la FDA emitió una advertencia sobre los riesgos de cáncer de tiroides y pancreatitis asociados con liraglutida. Sue Kirkman, MD, vicepresidente de asuntos médicos de la Asociación Americana de la Diabetes, dijo justo antes de la reciente decisión de FDAs que la evidencia del riesgo de cáncer de vejiga con pioglitazona ha sido contradictorios, y es difícil saber si esto es verdadero problema o no. Dijo que su organizaciones principal preocupación es que los pacientes podrían dejar de tomar su medicación después de escuchar las noticias sobre el aumento del riesgo en lugar de hablar con sus médicos primero. Aún así, Kirkman reconoce que algunos de los médicos que su organización representa han tomado la decisión de no utilizar la clase, o al menos han dado seria consideración antes de prescribir. Ya sabíamos que había otros problemas con la clase, aparte de los que se observan con rosiglitazona, dijo. Existen dudas acerca de las fracturas, retención de líquidos e insuficiencia cardiaca congestiva. La FDA advierte del riesgo de cáncer de vejiga con Actos Pero no todos los médicos se apresuraron a condenar el uso de Actos o la clase TZD. El Dr. Joel Zonszein del Albert Einstein College of Medicine de Nueva York dijo que la decisión europea anterior precipitada y prematura debido a que se basa en un estudio retrospectivo y que sólo se encuentra un pequeño aumento en el riesgo de cáncer. Añadió que la terapia triple - con metformina, TZD, y incretinas - es una combinación excelente, sobre todo en la diabetes tipo 2 más agresivo que vemos hoy en día. Durante las últimas tres décadas, los estudios han demostrado que el tratamiento de la diabetes temprana y agresiva da lugar a resultados mucho mejores, dijo Zonszein. Hay una necesidad de medicamentos como los Actos que pueden retrasar los resultados devastadores de la epidemia de la diabetes. Green dijo que si bien las decisiones recientes en los EE. UU. Francia y Alemania han hecho sus antenas suben, que sin embargo no cambiará su prescripción. Dijo que también escucha un mensaje de mayor salud pública dentro de la controversia. Creo que el mensaje más grande no es acerca de cuáles son los medicamentos para la diabetes, sino de la locura definitiva de tratar de solucionar el problema con las drogas, dijo Green. Mientras mantenemos supersizing nosotros mismos, comer demasiado y demasiado poco en movimiento, así tener este problema. La FDA comenzó su examen de Actos y el riesgo potencial de cáncer de vejiga en septiembre pasado, y dijo que continuará realizando un seguimiento de datos hasta que el estudio completo de 10 años se ha completado.